-- : --
Зарегистрировано — 120 685Зрителей: 64 010
Авторов: 56 675
On-line — 3497Зрителей: 670
Авторов: 2827
Загружено работ — 2 080 682
СОЦИАЛЬНАЯ СЕТЬ ДЛЯ ТВОРЧЕСКИХ ЛЮДЕЙ
«Неизвестный Гений»
ФАРМКОРПОРАЦИЯ ПРИЗНАЛА ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ
02 мая ’2024 
20:13
ИТАК, НА ОФИЦИАЛЬНОМ УРОВНЕ ВХОДЯЩАЯ В БИГ ФАРМУ ФАРМКОРПОРАЦИЯ ПРИЗНАЛА ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЕЁ ВАКЦИН ОТ КОВИДА В СВЯЗИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ТРОМБОВ.
Напомню, что НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи под руководством Гинцбурга А.Л. сотрудничал с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, было опубликовано заявление о намерении разработать гибридную вакцину от ковида.
Во время моего звонка в Москву 3 мая 2024 года заместитель Гинцбурга Ховаев отказался комментировать публикации о летальных исходах у AstraZeneca и о производстве гибридной вакцины.
Национальный исследовательский центр имени Н. Ф. Гамалеи, англо-шведская биофармацевтическая компания AstraZeneca, Российский фонд прямых инвестиций и "Р-Фарм" приняли меморандум о сотрудничестве для борьбы с коронавирусом.
...
После этого директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург объявил о старте совместных клинических испытаний комбинации российского "Спутника V" и препарата AZD1222, разработанного AstraZeneca и Оксфордским университетом.
...
По словам руководителя AstraZeneca Паскаля Сорио, комбинация двух препаратов обеспечит гибкость программы вакцинации.
AstraZeneca признала, что её вакцина может вызвать летальное заболевание
Газета The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против фармкомпании
ЛОНДОН, 1 мая. /ТАСС/. Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что ее вакцина в редких случаях может вызвать заболевание, способное привести к летальному исходу. Об этом сообщила газета The Daily Telegraph со ссылкой на судебные документы.
Согласно газете, компания заявила в ходе судебного разбирательства, что вакцина вызывает симптомы в виде тромбоза и уменьшения количества тромбоцитов крайне редко. По её словам, заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, причины такой реакции на вакцину неизвестны.
The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против AstraZeneca, детали соглашения о возмещении ущерба не разглашаются.
В общей сложности по меньшей мере 158 человек пострадали от вакцины Oxford-AstraZeneca. Правительственная программа Великобритании выплатила компенсацию в размере ;120 тыс. (около $149,8 тыс.) в каждом случае, согласно газете. Государственный регулятор лекарственных средств связал 81 случай смерти в Великобритании с вакциной, ещё сотни людей серьёзно пострадали.
30 декабря 2020 года Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании первым в мире одобрило применение вакцины AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом. Вакцинация этим препаратом началась в Соединённом Королевстве 4 января 2021 года.
В мае 2021 года Объединённый комитет по вакцинации и иммунизации Великобритании рекомендовал не использовать препарат AstraZeneca для людей в возрасте до 40 лет. Как поясняла глава MHRA Джун Рейн, причиной такой рекомендации стали "возможные побочные эффекты у чрезвычайно небольшого числа людей". Ранее сообщалось, что применение вакцины привело к образованию тромбов по меньшей мере у сотен людей. При этом число пациентов в Великобритании, умерших из-за тромбообразования после вакцинации этим препаратом, составляет как минимум несколько десятков человек.
Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что её препарат от коронавируса может спровоцировать смертельный побочный эффект — тромбоз, передаёт The Telegraph со ссылкой на судебные документы.
По данным издания, в отношении компании был подан коллективный иск, поскольку вакцина, разработанная ею совместно с Оксфордским университетом, нанесла серьёзный вред пациентам или вовсе привела к летальному исходу. Потерпевшие и родственники умерших потребовали с AstraZeneca компенсации на сумму до ;100 млн.
Один из пострадавших — Джейми Скотт, у которого после введения вакцины в апреле 2021 года образовался тромб и произошло кровоизлияние в мозг, что привело к необратимым повреждениям органа.
«Вакцина может в очень редких случаях вызывать тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TTS). Причины этого неизвестны», — приводит газета выдержку переписки AstraZeneca с юристами Скотта. Такое заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, отмечает The Telegraph.
AstraZeneca — одна из крупнейших компаний Великобритании, вторая по величине в рейтинге FTSE 100 с состоянием в ;185 млрд. Собственную вакцину от COVID-19 компания разработала осенью 2020 года. Согласно данным клинических испытаний, эффективность препарата составила 70%. Данный показатель был рассчитан на основе двух разных оценок эффективности, полученных в ходе испытаний.
Сообщения о тромбозе и тромбоэмболии у получивших инъекцию вакцины AstraZeneca стали поступать весной 2021 года. После этого часть стран временно приостановила использование препарата, однако в самой компании возможность образования тромбозов тогда исключали. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) тогда также провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет.
В свою очередь, профессор Рольф Маршалек из университета Гете во Франкфурте пояснял, что возникновение тромбозов после вакцины AstraZeneca может быть связано с аденовирусными векторами, которые вакцина используют для доставки спайкового белка вируса Sars-Cov-2 в организм человека. По версии ученого, спайковый белок направляется не в цитозольную жидкость здоровой клетки (именно там коронавирус обычно производит белки), а в ядро. После этого части спайкового белка расщепляются и создают мутации, которые не могут связаться с клеточной мембраной и вызвать иммунизацию. Вместо этого мутантные версии белка вызывают образование тромбов примерно у одного из 100 тыс. человек. Financial Times называла версию Маршалека одной из многих, которые обсуждает научное сообщество.
Напомню, что НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи под руководством Гинцбурга А.Л. сотрудничал с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, было опубликовано заявление о намерении разработать гибридную вакцину от ковида.
Во время моего звонка в Москву 3 мая 2024 года заместитель Гинцбурга Ховаев отказался комментировать публикации о летальных исходах у AstraZeneca и о производстве гибридной вакцины.
Национальный исследовательский центр имени Н. Ф. Гамалеи, англо-шведская биофармацевтическая компания AstraZeneca, Российский фонд прямых инвестиций и "Р-Фарм" приняли меморандум о сотрудничестве для борьбы с коронавирусом.
...
После этого директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург объявил о старте совместных клинических испытаний комбинации российского "Спутника V" и препарата AZD1222, разработанного AstraZeneca и Оксфордским университетом.
...
По словам руководителя AstraZeneca Паскаля Сорио, комбинация двух препаратов обеспечит гибкость программы вакцинации.
AstraZeneca признала, что её вакцина может вызвать летальное заболевание
Газета The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против фармкомпании
ЛОНДОН, 1 мая. /ТАСС/. Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что ее вакцина в редких случаях может вызвать заболевание, способное привести к летальному исходу. Об этом сообщила газета The Daily Telegraph со ссылкой на судебные документы.
Согласно газете, компания заявила в ходе судебного разбирательства, что вакцина вызывает симптомы в виде тромбоза и уменьшения количества тромбоцитов крайне редко. По её словам, заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, причины такой реакции на вакцину неизвестны.
The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против AstraZeneca, детали соглашения о возмещении ущерба не разглашаются.
В общей сложности по меньшей мере 158 человек пострадали от вакцины Oxford-AstraZeneca. Правительственная программа Великобритании выплатила компенсацию в размере ;120 тыс. (около $149,8 тыс.) в каждом случае, согласно газете. Государственный регулятор лекарственных средств связал 81 случай смерти в Великобритании с вакциной, ещё сотни людей серьёзно пострадали.
30 декабря 2020 года Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании первым в мире одобрило применение вакцины AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом. Вакцинация этим препаратом началась в Соединённом Королевстве 4 января 2021 года.
В мае 2021 года Объединённый комитет по вакцинации и иммунизации Великобритании рекомендовал не использовать препарат AstraZeneca для людей в возрасте до 40 лет. Как поясняла глава MHRA Джун Рейн, причиной такой рекомендации стали "возможные побочные эффекты у чрезвычайно небольшого числа людей". Ранее сообщалось, что применение вакцины привело к образованию тромбов по меньшей мере у сотен людей. При этом число пациентов в Великобритании, умерших из-за тромбообразования после вакцинации этим препаратом, составляет как минимум несколько десятков человек.
Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что её препарат от коронавируса может спровоцировать смертельный побочный эффект — тромбоз, передаёт The Telegraph со ссылкой на судебные документы.
По данным издания, в отношении компании был подан коллективный иск, поскольку вакцина, разработанная ею совместно с Оксфордским университетом, нанесла серьёзный вред пациентам или вовсе привела к летальному исходу. Потерпевшие и родственники умерших потребовали с AstraZeneca компенсации на сумму до ;100 млн.
Один из пострадавших — Джейми Скотт, у которого после введения вакцины в апреле 2021 года образовался тромб и произошло кровоизлияние в мозг, что привело к необратимым повреждениям органа.
«Вакцина может в очень редких случаях вызывать тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TTS). Причины этого неизвестны», — приводит газета выдержку переписки AstraZeneca с юристами Скотта. Такое заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, отмечает The Telegraph.
AstraZeneca — одна из крупнейших компаний Великобритании, вторая по величине в рейтинге FTSE 100 с состоянием в ;185 млрд. Собственную вакцину от COVID-19 компания разработала осенью 2020 года. Согласно данным клинических испытаний, эффективность препарата составила 70%. Данный показатель был рассчитан на основе двух разных оценок эффективности, полученных в ходе испытаний.
Сообщения о тромбозе и тромбоэмболии у получивших инъекцию вакцины AstraZeneca стали поступать весной 2021 года. После этого часть стран временно приостановила использование препарата, однако в самой компании возможность образования тромбозов тогда исключали. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) тогда также провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет.
В свою очередь, профессор Рольф Маршалек из университета Гете во Франкфурте пояснял, что возникновение тромбозов после вакцины AstraZeneca может быть связано с аденовирусными векторами, которые вакцина используют для доставки спайкового белка вируса Sars-Cov-2 в организм человека. По версии ученого, спайковый белок направляется не в цитозольную жидкость здоровой клетки (именно там коронавирус обычно производит белки), а в ядро. После этого части спайкового белка расщепляются и создают мутации, которые не могут связаться с клеточной мембраной и вызвать иммунизацию. Вместо этого мутантные версии белка вызывают образование тромбов примерно у одного из 100 тыс. человек. Financial Times называла версию Маршалека одной из многих, которые обсуждает научное сообщество.
Комментарии:
Оставлять сообщения могут только зарегистрированные пользователи
Трибуна сайта
Наш рупор
