ФАРМКОРПОРАЦИЯ ПРИЗНАЛА ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ

ИТАК, НА ОФИЦИАЛЬНОМ УРОВНЕ ВХОДЯЩАЯ В БИГ ФАРМУ ФАРМКОРПОРАЦИЯ ПРИЗНАЛА ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ ПОСЛЕ ПРИМЕНЕНИЯ ЕЁ ВАКЦИН ОТ КОВИДА В СВЯЗИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ТРОМБОВ.
Напомню, что НИЦЭМ имени Н.Ф.Гамалеи под руководством Гинцбурга А.Л. сотрудничал с англо-шведской фармацевтической компанией AstraZeneca, было опубликовано заявление о намерении разработать гибридную вакцину от ковида.

Во время моего звонка в Москву 3 мая 2024 года заместитель Гинцбурга Ховаев отказался комментировать публикации о летальных исходах у AstraZeneca и о производстве гибридной вакцины.

Национальный исследовательский центр имени Н. Ф. Гамалеи, англо-шведская биофармацевтическая компания AstraZeneca, Российский фонд прямых инвестиций и "Р-Фарм" приняли меморандум о сотрудничестве для борьбы с коронавирусом.
...
После этого директор Центра имени Гамалеи Александр Гинцбург объявил о старте совместных клинических испытаний комбинации российского "Спутника V" и препарата AZD1222, разработанного AstraZeneca и Оксфордским университетом.
...
По словам руководителя AstraZeneca Паскаля Сорио, комбинация двух препаратов обеспечит гибкость программы вакцинации.
https://ria.ru/20201221/memorandum-1590194627.html


AstraZeneca признала, что её вакцина может вызвать летальное заболевание

Газета The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против фармкомпании

ЛОНДОН, 1 мая. /ТАСС/. Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что ее вакцина в редких случаях может вызвать заболевание, способное привести к летальному исходу. Об этом сообщила газета The Daily Telegraph со ссылкой на судебные документы.

Согласно газете, компания заявила в ходе судебного разбирательства, что вакцина вызывает симптомы в виде тромбоза и уменьшения количества тромбоцитов крайне редко. По её словам, заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, причины такой реакции на вакцину неизвестны.

The Telegraph сообщила, что 51 человек подал иск в суд против AstraZeneca, детали соглашения о возмещении ущерба не разглашаются.

В общей сложности по меньшей мере 158 человек пострадали от вакцины Oxford-AstraZeneca. Правительственная программа Великобритании выплатила компенсацию в размере ;120 тыс. (около $149,8 тыс.) в каждом случае, согласно газете. Государственный регулятор лекарственных средств связал 81 случай смерти в Великобритании с вакциной, ещё сотни людей серьёзно пострадали.

30 декабря 2020 года Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании первым в мире одобрило применение вакцины AstraZeneca, разработанной совместно с Оксфордским университетом. Вакцинация этим препаратом началась в Соединённом Королевстве 4 января 2021 года.

В мае 2021 года Объединённый комитет по вакцинации и иммунизации Великобритании рекомендовал не использовать препарат AstraZeneca для людей в возрасте до 40 лет. Как поясняла глава MHRA Джун Рейн, причиной такой рекомендации стали "возможные побочные эффекты у чрезвычайно небольшого числа людей". Ранее сообщалось, что применение вакцины привело к образованию тромбов по меньшей мере у сотен людей. При этом число пациентов в Великобритании, умерших из-за тромбообразования после вакцинации этим препаратом, составляет как минимум несколько десятков человек.

https://tass.ru/obschestvo/20689005

Британо-шведская фармацевтическая компания AstraZeneca впервые признала, что её препарат от коронавируса может спровоцировать смертельный побочный эффект — тромбоз, передаёт The Telegraph со ссылкой на судебные документы.

По данным издания, в отношении компании был подан коллективный иск, поскольку вакцина, разработанная ею совместно с Оксфордским университетом, нанесла серьёзный вред пациентам или вовсе привела к летальному исходу. Потерпевшие и родственники умерших потребовали с AstraZeneca компенсации на сумму до ;100 млн.

Один из пострадавших — Джейми Скотт, у которого после введения вакцины в апреле 2021 года образовался тромб и произошло кровоизлияние в мозг, что привело к необратимым повреждениям органа.

«Вакцина может в очень редких случаях вызывать тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TTS). Причины этого неизвестны», — приводит газета выдержку переписки AstraZeneca с юристами Скотта. Такое заболевание приводит к летальному исходу примерно в 20% случаев, отмечает The Telegraph.

AstraZeneca — одна из крупнейших компаний Великобритании, вторая по величине в рейтинге FTSE 100 с состоянием в ;185 млрд. Собственную вакцину от COVID-19 компания разработала осенью 2020 года. Согласно данным клинических испытаний, эффективность препарата составила 70%. Данный показатель был рассчитан на основе двух разных оценок эффективности, полученных в ходе испытаний.

Сообщения о тромбозе и тромбоэмболии у получивших инъекцию вакцины AstraZeneca стали поступать весной 2021 года. После этого часть стран временно приостановила использование препарата, однако в самой компании возможность образования тромбозов тогда исключали. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) тогда также провело проверку и сообщило, что доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов нет.

В свою очередь, профессор Рольф Маршалек из университета Гете во Франкфурте пояснял, что возникновение тромбозов после вакцины AstraZeneca может быть связано с аденовирусными векторами, которые вакцина используют для доставки спайкового белка вируса Sars-Cov-2 в организм человека. По версии ученого, спайковый белок направляется не в цитозольную жидкость здоровой клетки (именно там коронавирус обычно производит белки), а в ядро. После этого части спайкового белка расщепляются и создают мутации, которые не могут связаться с клеточной мембраной и вызвать иммунизацию. Вместо этого мутантные версии белка вызывают образование тромбов примерно у одного из 100 тыс. человек. Financial Times называла версию Маршалека одной из многих, которые обсуждает научное сообщество.

https://www.rbc.ru