Перевод надписи из Мохенджо-даро.

Первый, второй, третий символы – буква «а».
Четвертый символ – буква «і».
Пятый символ - обозначение древа – tree «три».
Перевод надписи: «аааи три».




аааи= (перила) درابزين Русско-Арабский словарь
аааи= (животный) حيوانىّ Русско-Арабский словарь




Аристотель впервые в собственной отдельной работе «О возникновении животных» предпринял попытку разделить живой мир на растения и животных. Затем последовали труды Карла Линнея — шведского естествоиспытателя и врача, создателя единой системы классификации растительного и животного мира (ещё при жизни принесшей ему всемирную известность), в которой в значительной степени упорядочены и обобщены знания всего предыдущего периода развития биологической науки. Среди главных заслуг Линнея — определение понятия биологического вида, внедрение в активное употребление биноминальной (бинарной) номенклатуры и установление чёткого соподчинения между систематическими (таксономическими) категориями[15]. Кроме того, Карл Линней является автором первой иерархической классификации живой природы[16], ставшей основой (базисом) для научной классификации живых организмов. Он разделил природный мир на три «царства»: минеральное, растительное и животное, использовав четыре уровня («ранга»): классы, отряды, роды и виды. Введённый Карлом Линнеем в практику систематики метод формирования научного названия для каждого из видов (так называемые тривиальные названия лат. nomina trivialia, которые позже стали использоваться в качестве видовых эпитетов в биноминальных названиях живых организмов) используется до сих пор (применявшиеся ранее длинные названия, состоящие из большого количества слов, давали описание видов, но не были строго формализованы). Использование латинского названия из двух слов — название рода, затем специфичное имя — позволило отделить номенклатуру от таксономии. В оригинальной схеме Карла Линнея животные были отнесены к одному из трёх царств, разделённому на классы Черви, Насекомые, Рыбы, Гады (позднее Амфибии и Пресмыкающиеся), Птицы и Млекопитающие. С тех пор последние четыре класса были объединены в один тип — хордовые, в то время как остальные классы были отнесены к беспозвоночным.
Явление изменения числа хромосом в клетке называют полиплоидией.
Полиплоидия возникает в следующих случаях:
1. Неравное расхождение хромосом к полюсам в анафазе.
2. Деление ядра без деления клетки.
3. Удвоение хромосом без их разделения в силу того, что центромеры утрачивают свойство взаимного отталкивания.
Организмы, у которых произошло умножение целых гаплоидных наборов, называют собственно полиплоидами или эуплоидами.Полиплоиды, у которых число хромосом не является кратным гаплоидному, называют гетероплоидами или анеуплоидами. Если организм имел n=4 хромосомам, 2n=8, то тетраплоид имеет 16 хромосом. Если диплоид был гомозиготным, тетраплоид тоже будет гомозиготой. Если диплоид был гетерозиготным, тетраплоид - тоже гетерозиготный.
Полиплоидизация может возникать в результате митоза – это соматическая полиплоидия.
Если удвоение геномов происходит в первом делении зиготы – такая полиплоидия называется мейотической, все клетки зародыша будут полиплоидными.
Г. Винклер (1916) – впервые описал полиплоиды томатов и паслена.
К настоящему времени установлено, что 1/3 всех покрытосеменных растений
являются полиплоидами. Группа родственных видов, у которых наборы
хромосом составляют ряд возрастающего кратного увеличения числа хромосом, называется полиплоидным рядом, например, род Triticum: Т. Топососсит 2п = 14 Т. durum (твердая) 2п = 28 Т. aestivum (мягкая) 2п = 42. Таким образом, основное число хромосом или наименьшее гаплоидное число в полиплоидном ряду, у пшениц составляет 7, а Т. топососсит называют диплоидом, Т. durum тетраплоидом и Т. aestivum гексаплоидом.
Соматическая полиплоидия распространена у всех видов, а зиготическая - главным образом у растений. У животных она встречается у червей (земляных и аскарид), а так же очень редко у некоторых амфибий.
4. Автополиплоидия
Полиплоиды, возникающие на основе умножения идентичных наборов хромосом, т.е. наборов хромосом того же вида, называют автополиплоидами.
Особенности мейоза автополиплоидов.В норме, у диплоидов, в профазе мейоза образуются биваленты, у тетраплоида в профазе кроме бивалентов образуются триваленты, униваленты и квадриваленты. У диплоида Аа(2п) образуются гаметы А и ав соотношении 1:1. У тетраплоида ААаа(4п) расхождение гомологичных хромосом возможно в соотношениях 2:2, 3:1; 1:3, 4:0; 0:4.
Автотетраплоид, гетерозиготный по аллелям АА/ааобразует три типа гамет в отношении 1АА:4Аа:1аа.
1АА 4Аа 1аа
1АА 1АААА 4АААа 1AAaa
4Аа 4АААа 16 ААаа 4Аааа
1аа 1AAaa 4Аааа 1aaaa

Расщепление вместо 3:1 в F2, будет 35:1, т.е. при моногибридном скрещивании вероятность появления гомозиготных рецессивных форм во много раз ниже, чем у диплоидов. Поэтому селекционеру отбор по признакам рациональнее вести на низком уровне плоидности. Кроме правильного расхождения хромосом в мейозе у автотетраплоида возможно также расхождение хромосом в соотношении 3:1 и 4:0. При этом возникнут гаметы ААаи а, Аааи А, а также ААааи 0.Часть таких гамет

Полиплоиды, возникающие на основе умножения разных геномов, называются аллополиплоидами геномов. Протекание мейоза у аллополиплоидов имеет ряд особенностей. Например, совмещаются геномы S (рожь) и Т (пшеница). У гибрида будет два генома - Т и S - по 7 хромосом в каждом. В мейозе образуются униваленты, поскольку в наборах хромосом одного вида нет гомологов с хромосомами другого вида, т.е. в мейозе будет 14 унивалентов. В анафазе они будут беспорядочно расходиться к полюсам. Гаметы могут иметь от 0 до 14 хромосом (7Т + 7S). Гаметы, имеющие 14 хромосом, называются нередуцированными. При объединении нередуцированных гамет образуется зигота с удвоенным набором хромосом каждого вида – аллотетраплоид. Он оказывается фертильным.
Первыми получили фертильные аллополиплоиды Г. Д. Карпеченко в 1928 г. на растениях, а на животных – Б.Л. Астауров, который скрещивал Bombix mori с другим видом шелкопряда В. mandarina.
Г.Д. Карпеченко использовал в скрещиваниях два вида из разных родов – Brassica oleacea (капуста) и Raphanus sativus (редька). У обоих видов диплоидное число хромосом 2п=18 (рис. 4.10.). Гибрид имел 18 хромосом, был мощным, сильно цвел, но семян не образовывал. Отдельные гаметы были нередуцированными, т.е. имели по 9R и 9В хромосом. От них получились устойчивые растения, которым автор дал новое видовое название - Рафанобрассика.
Аллополиплоидия широко распространена в природе. Известны многие полиплоидные виды пшеницы. Triticum aestivum (мягкая пшеница) является основным хлебным растением мира (90% мирового производства). Она имеет в составе 2п=42 хромосомы. Другие пшеницы, например Т. durum (твердая пшеница) имеет 2п=28 хромосом. Пшеница однозернянка Т. топососсит имеет 14 хромосом.
В 1913 году A. Schultz разделил виды, входящие в род Triticum на три группы: однозернянки, полбы и спельты. Т. Sakamura (1918) и N. Sax (1922) обнаружили, что однозернянки имеют в соматических клетках 14 хромосом, пшеницы группы полбы - 28, а спельты -42 хромосомы. При исследовании как диких, так и культурных видов пшениц было найдено, что основное число хромосом в роде Triticum, x=7. В результате скрещивания Т. топососсит (группа однозернянок) с Т. turgidum (группа полбы) в мейозе у гибрида было найдено семь бивалентов и семь унивалентов. Таким образом, оказалось, что один геном Т. turgidum имеет гомологию с геномом Т. топососсит (гомологичные хромосомы разных видов называют гомеологичными). Эти геномы назвали символом А. Второй геном Т. turgidum назван геномом В. Пшеницы-однозернянки имеют два генома А, (т.е. АА), а пшеницы-полбы по два генома Аи В(т.е. ААВВ).







Автотетраплоиды
Естественные автотетраплоиды возникают при слиянии гамет с нередуцированным (2n) числом хромосом, искусственные получают путем обработок колхицином. По сравнению с диплоидами автотетраплоиды характеризуются мощным ростом и большим размером частей растения. Последнее является следствием увеличения числа хромосом и объема клеток.

Хромосомная инженерия
В Голландии создано несколько автотетраплоидных сортов райграса многолетнего (Lolium perenne) и многоукосного (L. multiflorum), которые нашли широкое применение на практике. У тетраплоидных сортов райграса масса 1000 семян на 72-84% больше, чем у диплоидных, урожай зеленой массы - на 8-18%, но урожай сухого вещества приблизительно тот же. Кроме того, тетраплоидные сорта образуют менее плотную дернину на пастбищах и не так устойчивы к вытаптыванию скотом, как диплоидные сорта, однако замечено, что скот охотнее пасется на пастбище, засеянном тетраплоидными сортами. Ввиду значительных изменений и нарушений во взаимоотношениях между ядром и цитоплазмой цикл прохождения митоза у тетраплоидов обычно замедлен, вследствие чего они часто позднее созревают, чем диплоиды. Точно так же количество фаз митоза может быть меньше, и наконец, несмотря на более мощное развитие органов растений, тетраплоиды обычно не отличаются сильным ростом. Общий недостаток искусственно созданных тетраплоидов - частичная стерильность независимо от наличия парного числа хромосом. Автотетраплоиды имеют четыре гомологичные хромосомы (диплоиды - две), которые в пахитене образуют квадриваленты. Если в анафазе I одна пара хромосом отходит к одному полюсу, а другая - к другому, то половые клетки содержат одинаковое число хромосом и способны к оплодотворению. Однако иногда хромосомы образуют не квадриваленты, а триваленты и униваленты. В результате появляются гаметы с неодинаковым числом хромосом, а гаметы, содержащие неполный гаплоидный набор хромосом, не способны к оплодотворению. По всем этим причинам и возникает частичная стерильность, которая снижает практическую ценность известного числа тетраплоидов.
Полиплоиды, возникающие на основе умножения идентичных наборов хромосом, т. е. наборов хромосом того же вида, называют автополиплоидами.
Автополиплоиды имеют в своем наборе одинаковые геномы. Основное число хромосом (геном) — х соответствует гаплоиду, хх — диплоиду, ххх — триплоиду, хххх — автотетраплойду и т. д.
Автополиплоиды в естественных условиях возникают у растений любым способом размножения. Однако они легче сохраняются у самоопыляющихся растений и при бесполом и вегетативном размножении. Возникшие автополиплоиды в процессе эволюции меняются вследствие мутаций и хромосомных перестроек, которые служат непременным источником разнообразия автополиплоидов. Автополиплоиды широко используются в селекции для получения разных форм со значительной константностью генотипов. Особенно интересны автополиплоиды у форм, размножающихся бесполым и вегетативным путем, так как они могут сохраняться и размножаться в относительно неизменном виде длительное время. При половом размножении автополиплоиды дают также наследственно однообразные формы по числу хромосом, так и по генам, если исходная пара была гомозиготной.
Особенности мейоза у автополиплоидов
Поскольку автополиплоид имеет умноженное число хромосом, комбинирование их в мейозе будет отличным от сочетания хромосом при редукционном делении у диплоидного организма.
В профазе мейоза у диплоидного организма нормально образуются биваленты. У полиплоида, например тетраплоида, в профазе разуются не только биваленты, но и триваленты, и квадриваленты (поскольку могут конъюгировать между собой все гомологогичные хромосомы), и униваленты. При более высокой плоидности возможность конъюгации всех гомологичных хромосом приводит к образованию поливалентов, или мультивалентов.
Известно, что если одна из пар хромосом диплоидного организма гетерозиготна по какому-либо гену (Аа), то в результате мейоза обазуются два сорта гамет 2А  : 2а. В редукционном делении автотетраплоида ААаа, гетерозиготного по гену А, возникшего а гетерозиготного диплоида, расхождение гомологичных хромосом по полюсам возможно в следующих отношениях 2:2, 3:1, 1:3, 0:4. Если у такого гетерозиготного автотетраплоида ААаа схождение хромосом к полюсам будет проходить регулярно 2  : 2, в этом случае расщепление все же будет отличным от моногибридного расщепления у диплоида. Автотетраплоид, гетерозиготный данной аллели ААаа, образует три типа гамет в отношении АА  : 4Аа  : 1аа; в F2 расщепление по фенотипу окажется 35  : 1, т. е. будет значительно отличаться от такового у диплоида (3:1). Расщепление 35  : 1 неоднократно подтверждалось в опытах с автотетраплоидными растениями, в частности впервые оно было получено в опытах с дурманом (Datura) при изучении наследования пурпурной и белой окрасок цветка.
При моногибридном расщеплении вероятность появления гомозиготных рецессивных форм у автотетраплоида во много раз меньше, чем у диплоида.

Расщепление по полимерным генам у диплоидных и автотетраплоидных форм
Полиплоидия затрудняет процесс перехода гетерозиготных форм в гомозиготные. Из этого следует, что полиплоидия поддерживает гетерозиготность лучше, чем диплоидный уровень, способствуя тем самым сохранению гетерозиса. Это также указывает на то, что отбор по отдельным генам-признакам рациональнее вести на низком уровне плоидности.
Но, кроме правильного расхождения хромосом, в мейозе у автотетраплоида возможно также расхождение хромосом к полюсам в отношениях и 4  : 0. При этом возникнут гаметы другого сорта, а именно ААа и а, Ааа и А, а также ААаа и 0. Часть таких гамет часто нежизнеспособна. Сочетание таких неполноценных гамет в случае их жизнеспособности может приводить к образованию нежизнеспособных зигот.
Указанное нарушение гаметогенеза является, по-видимому, одной из главных причин того, что автополиплоиды имеют пониженную фертильность. Их плодовитость удается повысить лишь после дополнительной селекции.
Фенотип автополиплоидов
Изучение генетики автополиплоидов представляет особый интерес, так как у них соотношение рецессивных и доминантных аллелей сохраняется таким же, как у исходных диплоидов. Это дозволяет изучать влияние плоидности на проявление признаков.
На первых порах изучения полиплоидии сложилось представление, что полиплоидия у растений обязательно сопровождается увеличением размеров растения и его отдельных органов. Напомню, что одна из первых «мутаций» Oenothera Lamarkiana, обнаруженная Г. де Фризом, была названа «гигантской» (О. gigas) благодаря большим размерам растения. Впоследствии выяснилось, что она является тетраплоидом, имеющим 4n = 48. Однако гигантизм проявляется далеко не у всех полиплоидов, хотя диплоиды по уравнению с гаплоидами всегда несколько крупнее. Полиплоиды, Полученные из гибридных растений разных генетических линий, чаще проявляют гигантизм, чем полиплоиды внутри одной линии. Это указывает на то, что явление гигантизма зависит не только от плоидности, но и от набора, соответствующих генов.
Тетраплоиды у растений, по сравнению с исходными диплоидами, могут иметь большую вегетативную массу, больший размер цветков и вес семян. Гигантизм чаще наблюдается у тетраплоидов перекрестноопыляющихся растений (рожь, гречиха, клевер, турнепс). У, самоопыляющихся растений, например у томатов, полиплоидность не сопровождается гигантизмом. Д. Стеббинс отмечает, что увеличение размеров в результате полиплоидии чаще проявляется щ таких органах, как чашелистики, лепестки, пыльники, семена; у тетраплоидов листья часто толще и шире. Наиболее общим свойством полиплоидов является увеличение размеров клеток. О степени плоидности растения можно судить, например, по размеру зрелых пыльцевых зерен, а также замыкающих клеток устьиц листовой пластинки. Так, размер клеток у полиплоидных форм (Crepis papillaris) находится в прямой зависимости плоидности ядра: при n, 2n, 3n и 4n хромосом размеры клеток равны соответственно 8; 4, 0; 6,0 и 9, 0 (в тыс. мк3). Следующие ряды иллюстрируют увеличение диаметра пыльцевых зерен с увеличением плоидности: в роде Triticum при n хромосом диаметр зерна равен 44,04 мк, при 2n — 51,16 мк, 3n — 55,3 мк, а в роде Rosa при n хромосом — 6,8 мк, 2n — 8,8 мк, 3n — 10,0 мк.
С увеличением размера клеток у полиплоидов иногда наблюдается уменьшение их числа. У мха Funaria гаметофит в норме является гаплоидным, но были найдены и полиплоидные гаметофиты, причем оказалось, что с увеличением плоидности число клеток в поперечнике листа мха Funaria уменьшается, а размер их увеличивается.
С увеличением объёма клеток часто связано изменение ряда их физиологических свойств: относительное увеличение количества воды, уменьшение осмотического давления, изменение содержания различных веществ: белков, хлорофилла, клетчатки, ауксина ряда витаминов и др. Последнее может вызвать вторичные явления устойчивость у полиплоидов к колебаниям внешних заболеваниям и т. д.
У автополиплоидов отмечается нарушение соотношения между процессами роста и развития растения; нередко они оказывают по сравнению с исходными диплоидами менее плодовитыми (по числу семян) и более позднеспелыми. Автополиплоидия проявляется иногда в уменьшении кустистости, например, у ржи.
Плодовитость у автополиплоидов колеблется у разных видов и рас в широких пределах (от 95 до 5%). Одной из причин снижении плодовитости является нарушение нормального расхождения поливалентов в мейозе. Однако существуют специфически действующие мутации, которые влияют на плодовитость полиплоидов, это позволяет при селекции отбирать формы полиплоидов с относительно более высокой плодовитостью. Многие ценные сельскохозяйственные культуры возникли на основе полиплоидии в результате селекции
По исследованиям М. А. Розановой, А. П. Соколовской, О. С. Стрелковой полиплоидные виды в природе часто оказываются наиболее устойчивыми и занимают крайние районы в ареале рода. Более высокие адаптационные свойства полиплоидов, несомненно, определяются их наследственной обогащенностью — более высокой гетерозиготностью.
Устойчивость полиплоидов к воздействию факторов внешней среды объясняется тем, что вероятность проявления у них вредны: рецессивных мутаций значительно меньше, чем у диплоидов. У полиплоидов эти мутации с большей частотой будут оставаться в гетерозиготном состоянии. Так, Л. Стадлер показал что при действии ионизирующих излучений частота появления видимых мутаций больше у диплоидных видов пшениц, чем у тетраплоидных. У гексаплоидных пшениц при тех же условиях мутации вовсе не были обнаружены. Сравнительное изучение коэффициент; изменчивости ряда количественных признаков автотетраплоидной и диплоидной ржи в опытах В. С. Федорова и В. Г. Смирнов; показывает, что коэффициент изменчивости у автотетраплоидной ржи меньше, чем у диплоидной.
Интересно отметить, что «живые ископаемые» растения — представители древних растительных групп оказываются часто полиплоидными. Так, например, среди псилофитовых есть деды, содержащие в наборе 2n = 100 и 2n = 400 хромосом; известно, что у папоротников число хромосом (2n) достигает 500. Большое число наборов хромосом в соматических Щетках имеют также некоторые виды и роды в классах хвощей-плаунов. Полиплоидия является приспособительным механизмом длительного сохранения этих древних форм. По мере развития сравнительной цитогенетики и сопоставления ее данных с палеонтологическими данными о происхождении ныне живущих видов рта новая область исследования (называемая филогенетической цитогенетикой) может многое раскрыть в вопросе эволюции кариотипа при дивергенции видов.
Поскольку скрещивание автотетраплоида с исходным диплоидом ведет к возникновению триплоидных зигот, которые часто оказываются нежизнеспособными или бесплодными, полиплоидия в ряде случаев препятствует скрещиваемости новых форм с исходным полиплоидом, играя роль изолирующего фактора. Так, если посеять рядом диплоидную и автотетраплоидную гречиху, то урожайность семян обоих посевов будет снижена, потому что возникшие от переопыления триплоидные зародыши не развиваются. Подобный эффект наблюдается также при совместном посеве диплоидной и автотетраплоидной ржи. Иногда же, напротив, триплоидные зародыши развиваются в крупные и мощные, но при этом полностью стерильные растения (например, триплоидный арбуз, свекла и др.).
Однако, как показали опыты А. Мюнтцинга, В. В. Сахарова, Р. Жебрака, и других ученых среди популяции автотетраплоидов путем отбора можно получить линии с повышенной плодоносностью. Хорошие результаты селекции автотетраплоидов перекрестноопыляющихся растений дают синтетические популяции, которые составляются из наиболее фертильных линий. Подбор компонентов в виде отдельных линий в синтетическую популяцию и последующее ее размножение позволили В. С. Федорову и Г. Смирнову преодолеть частичную стерильность автотетраплоидов ржи и значительно повысить ее урожайность.
В общем можно сказать, что автополиплоиды по сравнению полиплоидами могут быть: 1) более мощными и плодовитыми, более мощными с пониженной плодовитостью, 3) менее мощными с низкой плодовитостью.
Одной из главных задач в изучении полиплоидии является наследование причин частичной стерильности автополиплоидов перекрестноопыляющихся растений. Благодаря тому, что автополиплоидия сопровождается значительным изменением признаков свойств растения, она оказывается неоценимым резервом исходного материала для селекции.
Источник: https://www.activestudy.info/avtopoliploidiya/ © Зооинженерный факультет МСХА

Какие животные изображены на табличке?

Животное опустившее голову с рогами это гаур.
Гаур – большой тёмно-шерстный бык Южной и Юго-восточной Азии. Его также называют селадангом или индийским бизоном, что является технически неверным. Гаур – наибольший представитель рода быков Bos, даже больше чем азиатский дикий водяной буйвол и бизон. Одомашненную форму гаура называют гаялом или митаном. Прежде предполагалось, что гауры более близки к бизонам, однако генетические анализы установили, что они ближе к крупному рогатому скоту, с которым они могут давать плодовитое потомство. Наиболее же близкородственным видом считается бантенг, гибриды гаура с которым также плодовиты.
Таксономия. IUCN определяет дикий вид гаура как Bos gaurus, тогда как его одомашненную форму гаяла или митана как Bos frontalis. Обычно признают три подвида гаура:
- Bos gaurus gaurus (индийский гаур) в Индии, Непале и Бутане;
- Bos gaurus readei (юго-восточный азиатский гаур) в Бирме (Мьянме), южном Китае, Лаосе, Вьетнаме, Камбодже и Тайланде к северу от перешейка Кра;
- Bos gaurus hubbacki (малазийский гаур) в Тайланде к югу от перешейка Кра и в западной Малайзии.
Распространение. Исторически гауры были распространены на всей южной и юго-восточной Азии и Шри-Ланке. В настоящее время они населяют отдельные территории в следующих странах: Бутан, Камбоджа, Китай, Индия, Лаос, Малайзия (только на полуострове Малайзия), Мьянма, Непал, Тайланд и Вьетнам, но вымерли на Шри-Ланке, а также, по-видимому, в Бангладеше. Сейчас вид значительно фрагментирован в пределах его ареала обитания.
Самый крупный подвид гаура, Bos gaurus readei, находится в самом опасном состоянии. В наши дни он населяет в основном Индокитай и Тайланд. Популяция в Мьянме была почти полностью уничтожена. Юго-восточный азиатский гаур сейчас существует в основном в малых популяциях в отдельных лесах региона. Многие из этих популяций слишком малы, чтобы быть генетически жизнеспособными; кроме того, они изолированы друг от друга благодаря фрагментарным (отрывочным) местам их распространения. Совместно с незаконной охотой, это, вероятно, положит конец данному подвиду в не столь отдаленном будущем. В наши дни последней цитаделью этих гигантов, вместившей жизнеспособные популяции для их долгосрочного выживания, являются Национальный Природный Заповедник Шишуабанны (Xishuangbanna) в южной Юньнани (Китай), Национальный Парк Кат Тиен на юге Вьетнама, и Национальный Парк Вирчай в Камбодже. Эти леса, однако, находятся под сильным гнётом, страдая от того же браконьерства и незаконной вырубки эпидемического характера, как и все другие леса в юго-восточной Азии.
Bos gaurus hubbacki населяет южный Тайланд и Малазийский полуостров, является наименьшим подвидом гаура, имеет менее резко выраженный межроговый валик, и в нем видно большое сходство с гаялом.
Bos gaurus gaurus, также называемый «индийским бизоном», наиболее известный подвид, вмещающий в себя более чем 90 % размножающихся популяций гаура в мире; распространён в Индии, Непале и Бутане.
Гаял или митан Bos frontalis населяет некоторые части Индии, Китая и Мьянмы как дикое, полудикое и домашнее животное.
Внешний вид.
- длина тела: 250-330 см;
- высота в холке: 170-220 см;
- длина хвоста: 70-100 см;
- масса тела: 700-1000 кг.
Масса тела различна у разных подвидов: среди 3-х подвидов юго-восточный азиатский гаур самый крупный, а малазийский гаур или селаданг – наименьший. Самцы индийского гаура в среднем весят 1300 кг, а крупные особи могут достигать 1700 кг; тогда как вес малазийского гаура обычно составляет 1000-1300 кг.
Темно-коричневая шерсть короткая и густая, окрас нижней части ног – от желтого до рыжевато-коричневого. Присутствует плечевой горб, особенно заметный у взрослых самцов. Спереди гаур напоминает водяного буйвола, сзади – домашнюю корову. Самцы обладают развитой мускулатурой, с отличительным спинным гребнем и широким подгрудком, что придает им очень могучий вид. Самки значительно меньше, их спинной гребень и подгрудок менее развиты. Рога есть у обоих полов, растут по бокам головы, выгнуты наверх в форме полумесяца. У основания желтые, темнеют к кончикам, достигают 80 см. Рога соединяет выступающий серовато-рыжий гребень на лбу.
Места обитания. Гаур населяет лесистые местности, предпочитая горные леса до 2000 м над уровнем моря. Однако сплошных лесов с густым подлеском он избегает и держится в осветленных участках вблизи полян. Вместе с тем гаура можно встретить и в бамбуковых джунглях, а также на травянистых равнинах с кустарниковыми зарослями. Гауры могут сохраняться во фрагментированных районах с некоторым нарушением их среды обитания и охотой, в том числе на ландшафтах с преобладанием плантаций (например, на участках плато Valparai в южной Индии), но в юго-восточной Азии на них слишком интенсивно охотятся в тех областях, чтобы они могли там выжить. Гауры терпимее относятся к пересечённой местности и густому лесу, чем другой дикий и домашний крупный рогатый скот, при условиях наличия там достаточного количества источников воды.
Образ жизни и поведение. Гауры, кроме свежей зелёной травы, употребляют в пищу листья, фрукты, ветки и кору различных древесных растений, а также грубые сухие травы, молодые проростки бамбука и побеги кустарников. В неволе гауры, по сообщениям, съедают около 20 кг зелёного корма за день. На протяжении прохладного сезона (ноябрь-февраль) гауры употребляют в пищу различные травы, большое количество листьев и проростков бамбука, а также листья большого количества видов деревьев; но с наступлением жаркого сезона (март-июнь) основную часть их рациона (по объёму в среднем до 85 %) составляют грубые сухие и полусухие травы, а количество веточного корма сводится до 10 %. Гауры также поедают зерновые корма, такие как кукуруза, маниока и молодые каучуковые деревья, чем иногда наносят значительный ущерб.
Гауры нуждаются в регулярном водопое и купании, но, в отличие от буйволов, грязевых ванн не принимают.
Пасутся гауры рано утром и перед закатом солнца, а ночью и в полдень спят. Держатся гауры небольшими группами, в состав которых обычно входят 1—2 взрослых быка, 2—3 молодых быка, 5—10 коров с телятами и подростки. Наравне с этим нередки группы, состоящие только из молодых быков. Взрослые сильные самцы нередко покидают стадо и ведут жизнь отшельников. В стаде гауров соблюдается всегда определенный порядок. Телята держатся обычно вместе, и весь «детский сад» находится под неусыпной охраной матерей. Вожаком стада чаще бывает старая корова, которая, когда стадо убегает, находится в голове либо, наоборот, в арьергарде. Старые быки, как показали наблюдения, в обороне не участвуют и даже не реагируют на сигнал тревоги, который звучит как пронзительное фырканье. Заслышав такое фырканье, остальные члены стада замирают, подняв головы, и, если источник тревоги установлен, ближайшее животное издает рокочущее мычание, по которому стадо принимает боевой порядок. Исключительно интересен способ нападения у гаура. В отличие от других быков он атакует не лбом, а боком, причем низко опускает голову и несколько приседает на задние ноги, нанося удар одним рогом вбок. Замечено, что у старых быков один из рогов бывает заметно более стерт, чем другой. Зоолог Дж. Шаллер считает, что такой стиль атаки развился из обычной для гауров позы импонирования и угрозы, когда животное демонстрирует свой громадный силуэт в наиболее внушительном ракурсе. Кстати, поединки гауров, как правило, дальше демонстраций и не заходят.
Вокализация гауров включает тревожный призыв, который состоит из пронзительного фырканья и рокочущего мычания. Быки используют два дополнительных зова. Первый – стадный зов, который останавливает стадо и собирает его вместе. Второй – рёв, который может длиться часами в течение периода гона. Вылизывание также используется для общения. Самки облизывают своих телят для формирования устойчивых родственных отношений с ним. Низкоранговые особи облизывают высокоранговых. Также, спаривающиеся пары вылизывают друг друга в течение спаривания.
Размножение и продолжительность жизни. Половая зрелость наступает в 2-3 года. Период гона у гауров начинается в ноябре, а заканчивается в марте — апреле. Одиночные самцы в это время присоединяются к стадам, причем между ними нередки поединки. Своеобразный призывный рев гаура во время гона похож на рев рогачей-оленей и бывает слышен вечером или ночью на расстоянии более полутора километров. Беременность длится 270—280 дней, отел происходит чаще в августе — сентябре. На время отела корова удаляется из стада и в первые дни бывает исключительно осторожна и агрессивна. Обычно она приносит одного теленка, реже близнецов, средняя масса новорожденного – 23 кг. Период вскармливания молоком заканчивается на 7-12-м месяце жизни теленка. Гауры охотно объединяются в стада с замбарами и другими копытными. Тигров они почти не боятся, хотя тигры и нападают изредка на молодых животных.
Продолжительность жизни – около 30 лет.
Угрозы виду. Количество угроз и тяжесть каждой из них для гауров значительно отличается между южной и центральной Индией и юго-восточной Азией; Китай и большая часть северо-восточной Индии в этом отношении больше похожа на юго-восточную Азию.
В Индокитае, Мьянме и северо-восточной Индии основной проблемой является охота, которая усугубляется утратой подходящей среды обитания гауров. Охотятся чаще всего из-за мяса, при этом используя самые различные методы. Также процветает международная торговля частями тела гауров, такими как рога (в декоративных целях) и внутренние органы (для потребностей медицины).
В южной и центральной Индии плотность популяций, вероятно, значительно ниже потенциальной экологической ёмкости благодаря охоте и конкуренции гаура с домашним скотом, хотя этот вывод основан на довольно немногочисленных эмпирических исследованиях, и существует несколько крупных популяций гауров на хорошо охраняемых территориях. Охота тут гораздо менее распространена, чем в юго-восточной Азии, что говорит о повсеместном соблюдении законов по охране дикой природы. Взаимодействие гауров с домашним скотом сильно недооценивается, как угроза для них, но на самом деле является, вероятно, основным фактором, который в настоящее время ограничивает популяции гауров в южной и центральной Индии. Угрозы копытным лесов южной Индии от конкуренции с домашним скотом, пасущимся в пределах охраняемых территорий, усугубляются, когда помёт от скота собирается для экспорта на соседние кофейные плантации. Вывоз топливной древесины также может быть фактором, достаточным для нарушения круговорота питательных веществ в местах обитания гауров. Многие индийские леса серьёзно захватываются экзотическими растениями, такими как Лантана сводчатая (Lantana camara), подвиды поповника (Parthenium spp.) и хромолена душистая (Chromolaena odorata), результатом чего, по предположениям, являются серьёзные изменения в структуре леса: но влияние этого фактора на популяции гауров требует дальнейшего изучения.
По всему ареалу обитания болезни, особенно чума крупного рогатого скота и ящур, передаваемые от домашнего скота, представляют серьёзную потенциальную угрозу. Ящур встречается наиболее часто, но чума крупного рогатого скота оказала исключительно сильное влияние в Индии, и в 1968 году несколько субпопуляций гаура были практически уничтожены в результате этой болезни, а в Бхадре популяции гаура были почти утрачены в 1988-1989 гг., когда пало около 800 особей. В северной и центральной Мьянме основным фактором снижения численности вида стала сибирская язва.
Природоохранный статус. Вид Bos gaurus занесен в Приложение І CITES, относится к категории Vu/Уязвимый в списке IUCN (2008).
Вид - Bos gaurus Гаур

Головы двух других животных это мунтжак.
Мунтжак, или лающий олень, является членом семьи оленей. Его также называют карликовым оленем. Есть 12 видов мунтжаков, которые можно найти в Тайване, Китае, Шри-Ланке, Индонезии, Индии и Японии. В течение 19-го века мунтжаки были ввезены в британские зоопарки. Несколько животных сбежали и образовали дикую популяцию. С тех пор мунтжаки широко распространены в Англии и Уэльсе. Мунтжак живет в густых тропических и полутропических лесах. Эти животные попадают на прицел охотников из-за их кожи и мяса. Другие факторы, которые отрицательно влияют на выживаемость мунтжаков, включают потерю местообитаний (из-за повышенной урбанизации) и дорожно-транспортные происшествия. К счастью, количество мунтжаков по-прежнему велико и стабильно в дикой природе. Эти животные не входят в список исчезающих видов.
Интересные факты о мунтжаке:
Мунтжак может достигать 31,5-39 дюймов в длину и весить от 24 до 35 фунтов.
Мунтжак имеет небольшое, коренастое тело и стройные ноги. Тело покрыто красновато-коричневой шерстью. Пучки белых волос можно найти на подбородке, горле, животе и хвосте. Черная полоса тянется вдоль задней части тела.
Мужские особи имеют короткие, простые рога, которые обновляются каждый год. Женские особи имеют миниатюрные костные структуры вместо рогов на головах. У самцов и самок есть клыки, подобные собачьим зубам. Они больше у мужских особей и используются для борьбы с другими самцами.
Мунтжаки имеют превосходное зрение и чувство слуха. Эти чувства в основном используются для обнаружения хищников.
Мунтжаки — это ночные животные (активные в сумерках и рассвете). Они иногда активны ночью.
Мунтжаки едят разные виды листьев, побегов, цветов, ягод, семян, коры деревьев и грибов.
Крупные млекопитающие, такие как волки, леопарды, тигры, дзолы, и рептилии, такие как крокодилы и питоны, являются главными хищниками мунтжаков.
Мунтжак производит лающий звук в случае опасности (чтобы информировать других животных) и во время брачного сезона (чтобы найти партнера). Из-за этого мунтжак также известен как лающий олень.
Мунтжаки — одиночные и территориальные животные. Представители обеих полов используют запах, произведенный в предглазничной железе, чтобы отметить их территории площадью 100 гектаров.
Территория одного самца перекрывается с территориями нескольких близлежащих самок. Мужская особь встречается с соседними самками во время брачного сезона.
Мунтжаки могут спариваться в течение всего года, но они предпочитают период с января по март.
Беременность у самок длится 7 месяцев и заканчивается рождением одного или (реже) двух детенышей. Новорожденный малыш покрыт белыми пятнами, которые обеспечивают камуфляж в первые дни жизни. Молодые животные зависят от материнского молока в течение первых двух месяцев своей жизни.
В возрасте 6 месяцев мунтжаки начинают самостоятельную жизнь. Они достигают половой зрелости в возрасте от 6 до 12 месяцев.
Мунтжак — это самый старый вид оленя. Он существует на планете не менее 15-30 миллионов лет.
Мунтжак в дикой природе может прожить до 17 лет.



Возможно на табличке пример хромосомной инженерии.